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SASB-Offenlegung 2022

Wir integrierten unsere Berichterstattung gemäß der Nachhaltigkeitsstandards des Sustainability Accounting Standards Boards (SASB) für das Jahr 2022 in unseren Nachhaltigkeitsbericht. Neben unserer Offenlegung gemäß dem SASB-Industriestandard „Biotechnologie & Pharmazeutika“ berichten wir freiwillig für die beiden Branchen „Medizinische Ausstattung & Medizinbedarf“ und „Halbleiter“. Damit decken wir unsere drei Unternehmensbereiche ab. Mit unserer freiwilligen SASB-Offenlegung wollen wir den steigenden Anforderungen unserer Investoren und anderer Interessengruppen gerecht werden. Die berichteten Daten bieten transparente, finanziell wesentliche und aussagekräftige Informationen zur Nachhaltigkeit. Um den sich wandelnden Interessen und Anforderungen unserer Stakeholder auch in Zukunft gerecht zu werden, entwickeln wir unsere SASB-Berichterstattung kontinuierlich weiter.

Die SASB-Angaben waren nicht Teil der Prüfung zur Erlangung einer begrenzten Sicherheit, die ein unabhängiger Wirtschaftsprüfer für unseren Nachhaltigkeitsbericht 2022 durchgeführt hat.

Biotechnologie und Pharmazeutika

Sicherheit der Teilnehmer bei klinischen Studien

HC-BP-210a.1

 

Erörterung (nach Weltregionen) des Managementprozesses zur Gewährleistung von Qualität und Patientensicherheit bei klinischen Studien

 

Klinische Studien
Patientensicherheit
F&E: Positionen & Leitlinien (Healthcare)

HC-BP-210a.2

 

Anzahl der FDA-Sponsor-Inspektionen im Zusammenhang mit dem Management klinischer Studien und der Pharmako­vigilanz, die zu folgenden Ergebnissen führten:
(1) Voluntary Action Indicated (freiwillige Aktionen empfohlen, VAI) und
(2) Official Action Indicated (offizielle Aktionen erforderlich, OAI)

 

Im Jahr 2022 wurden keine FDA-Sponsor-Inspektionen im Zusammenhang mit klinischen Studien durchgeführt.

HC-BP-210a.3

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit klinischen Studien in Schwellenländern

 

Nicht berichtet

Zugang zu Arzneimitteln

HC-BP-240a.1

 

Beschreibung von Aktionen und Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu Gesundheitsprodukten für Prioritäts­krankheiten und in Prioritäts­ländern gemäß der Definition des Access to Medicine Index

 

Global Health
Offener Innovationsaustausch
Arzneimittelpreise
Gesundheitswesen & -bewusstsein stärken

HC-BP-240a.2

 

Liste von Produkten auf der WHO-Liste für präqualifizierte medizinische Produkte als Teil ihres Präqualifizierungsprogramms für Medikamente (PQP)

 

Derzeit steht kein Produkt auf der Liste.

Erschwinglichkeit und Preislegung

HC-BP-240b.1

 

Anzahl der Vergleiche für Rechtsstreitig­keiten im Zusammenhang mit Abbreviated New Drug Application (Verkürzter Antrag für neue Arzneimittel, ANDA), bei denen Zahlungen getätigt und/oder Bestimmungen zur Verzögerung der Markteinführung eines zugelassenen allgemeinen Produkts für einen bestimmten Zeitraum ausgesprochen wurden

 

Nicht berichtet

HC-BP-240b.2

 

Prozentuale Veränderung im:
(1) durchschnittlichen Listenpreis und
(2) durchschnittlichen Nettopreis im gesamten US-Produktportfolio im Vergleich zum Vorjahr

 

Die folgende Übersicht zeigt die prozentuale Veränderung des durchschnittlichen Listenpreises (WAC) unseres Healthcare US Produktportfolios im Vergleich zum Vorjahr:

  • Rebif®: 4,0 %
  • Mavenclad®: 4,7 %
  • Bavencio®: 3,3 %
  • Gonal-f®: 6,4 %
  • Cetrotide®: 6,4 %
  • Ovidrel®: 6,4 %
  • Serostim®: 6,1 %
  • Saizen®: 4,9 %

 

 

 

 

Siehe auch: Arzneimittelpreise

HC-BP-240b.3

 

Prozentuale Veränderung im:
(1) Listenpreis und
(2) Nettopreis des Produkts mit dem größten Anstieg im Vergleich zum Vorjahr

 

Wir berichten nur die prozentuale Veränderung des durchschnittlichen Listenpreises für unser US-Produktportfolio. Der größte Anstieg gegenüber dem Vorjahr 6,4 % (Gonal-f® und Ovidrel®).

Arzneimittelsicherheit

HC-BP-250a.1

 

Liste der Produkte, die in der Datenbank „MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products“ (MedWatch-Sicherheits­warnungen für Medizinprodukte für Menschen) der U.S. Food and Drug Administration (US-Lebensmittel­überwachungs- und Arzneimittelbehörde, FDA) gelistet sind

 

Siehe FDA-Website:

HC-BP-250a.2

 

Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Produkten, die im Adverse Event Reporting System (Meldesystem für unerwünschte Ereignisse) der FDA gemeldet wurden

 

Siehe FDA-Website:
Öffentliches Dashboard des Meldesystems für Nebenwirkungen (FAERS)

HC-BP-250a.3

 

Anzahl der getätigten Rückrufe, insgesamt zurückgerufene Einheiten

 

Im Jahr 2022 gab es insgesamt drei Rückrufe von Arzneimitteln. Keiner dieser Rückrufe war global; sie betrafen nur einzelne Länder. Keiner der Rückrufe bezog sich auf die USA. Keiner der Rückrufe stand im Zusammenhang mit schweren Verletzungen oder Todesfällen, alle waren entweder der Klasse II oder III zuzuordnen. Gemäß unseren internen Richtlinien wird jede Art von Rückruf gemeldet und mit der zuständigen nationalen Aufsichtsbehörde, einschließlich der US-amerikanischen FDA, besprochen. Alle Rückrufverfahren werden im Rahmen eines globalen Standardverfahrens "Product Recall and Withdrawal Management" verwaltet, das weltweit für Arzneimittel (verschreibungs­pflichtige Arzneimittel, biologische Arzneimittel) und Geräte angewandt wird.

HC-BP-250a.4

 

Gesamtmenge des für Rücknahme, Wiederverwendung oder Entsorgung angenommenen Produkts

 

Wir nehmen keine Produkte zur Wiederver­wendung zurück. Im Einklang mit den gesetzlichen Anforderungen in den einzelnen Ländern nehmen wir Produkte zur Entsorgung zurück.

HC-BP-250a.5

 

Anzahl der Zwangsmaßnahmen durch die FDA als Reaktion auf Verstöße gegen die aktuelle gute Herstellungspraxis (current Good Manufacturing Practices, cGMP), nach Typ

 

Im Jahr 2022 hatten wir keine derartigen Zwangsmaßnahmen der FDA zu verzeichnen.

Gefälschte Arzneimittel

HC-BP-260a.1

 

Beschreibung der angewandten Methoden und Technologien zur Nachverfolgung von Produkten in der gesamten Lieferkette und zur Verhinderung von Fälschungen

 

Produktbezogene Kriminalität

HC-BP-260a.2

 

Erörterung des Prozesses zur Warnung von Kunden und Geschäftspartnern vor potentiellen oder bekannten Risiken im Zusammenhang mit gefälschten Produkten

 

Wir haben Prozesse und Verfahren eingeführt, die sicherstellen, dass alle mutmaßlichen Arzneimittel­fälschungen von einem Experten­team geprüft werden. Der Umfang der von uns übermittelten Meldungen ist das Ergebnis einer strategischen Abstimmung zwischen den relevanten Funktionen (z. B. Medizin, Lieferkette, Recht, Qualität, Unternehmenssicherheit, regulatorische Angelegenheiten, Kommunikation). Die Details und das Format jeder Meldung, einschließlich der Informationen an und der Zusammenarbeit mit Gesundheitsbehörden, der spezifischen Patientenkommunikation, der Information/Aufklärung von Vertriebspartnern, Apotheken, Ärzten usw. über das Vorhandensein von gefälschten oder umgeleiteten Produkten auf dem Markt, werden von Fall zu Fall in Übereinstimmung mit den identifizierten Risiken und unter Berücksichtigung der unternehmerischen, rechtlichen und regulatorischen Verantwortung entschieden.

Siehe auch: Produktbezogene Kriminalität

HC-BP-260a.3

 

Anzahl der Aktionen, die zu Durchsuch­ungen, Beschlagnahmungen, Festnahmen und/oder Anklagen im Zusammenhang mit gefälschten Produkten führten

 

Produktbezogene Kriminalität

Ethisches Marketing

HC-BP-270a.1

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit falschen Marketingaussagen

 

Nicht berichtet

HC-BP-270a.2

 

Beschreibung der Ethikkodizes zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von Produkten

 

Verantwortungsvolle Interaktionen mit dem Gesundheitswesen

Mitarbeitergewinnung, -entwicklung und -bindung

HC-BP-330a.1

 

Erörterung der Aktionen für die Nachwuchsrekrutierung und -bindung von Wissenschaftlern sowie Forschungs- und Entwicklungspersonal

 

Karriere bei uns
Vielfalt, Chancengleichheit & Inklusion

HC-BP-330a.2

 

(1) Freiwillige und (2) unfreiwillige Fluktuationsrate für: (a) Führungskräfte/hochrangige Manager, (b) Manager der mittleren Ebene, (c) Fachkräfte, und (d) sonstige

 

Kennzahlen: Mitarbeitende

Lieferkettenmanagement

HC-BP-430a.1

 

Anteil der
(1) Anlagen des Unternehmens und
(2) Anlagen von Tier- I-Lieferanten, die am Rx-360 Überwachungs-Programm des International Pharmaceutical Supply Chain Consortium (Internationales Konsortium für die Arzneimittel-Lieferkette) oder gleichwertigen Überwachungs-Programmen von Dritte zur Integrität der Lieferkette und der Inhaltsstoffe teilnehmen

 

Unser Unternehmensbereich Healthcare nimmt nicht an dem Rx-360 International Pharmaceutical Supply Chain Consortium teil. Unsere Einrichtungen werden jedoch häufig von den jeweiligen Gesundheits­behörden der Länder geprüft, in denen wir unsere Gesundheitsprodukte vertreiben.

Als wichtiger Zulieferer der Pharmaindustrie nimmt unser Geschäftsbereich Life Science am Rx360-Auditprogramm teil.

Was unsere Zulieferer betrifft, so haben wir durch unsere Mitgliedschaft in den Brancheninitiativen "Together for Sustainability" (TfS) und "Pharmaceutical Supply Chain Initiative" (PSCI) Zugang zu Nachhaltigkeitsaudits und -bewertungen unserer Zulieferer.

Siehe auch: Nachhaltiges Lieferkettenmanagement

Geschäftsethik

HC-BP-510a.1

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Korruption und Bestechung

 

Nicht berichtet

HC-BP-510a.2

 

Beschreibung von Ethikkodizes zur Zusammenarbeit mit Fachkräften aus dem Gesundheitswesen

 

Verantwortungsvolle Interaktionen mit dem Gesundheitswesen
Compliance-Management

Aktivitätskennzahlen

HC-BP-000.A

 

Anzahl der behandelten Patienten

 

Im Jahr 2022 wurden mit unseren Arzneimitteln rund 94 Millionen Patienten behandelt. Darüber hinaus haben wir über 200 Millionen Praziquantel-Tabletten ausgeliefert, genug, um im Jahr 2022 mehr als 80 Millionen Kinder im Schulalter zu behandeln.

Siehe auch:
Global Health

HC-BP-000.B

 

Anzahl der Arzneimittel
(1) im Portfolio und
(2) in Forschung und Entwicklung (Phasen 1-3)

 

Unser Healthcare-Portfolio
Forschung und Entwicklung (Healthcare)
Unsere Healthcare-Pipeline

Medizinische Ausstattung und Medizinbedarf

Erschwinglichkeit und Preislegung

HC-MS-240a.1

 

Verhältnis der gewichteten Durchschnitts­rate der Nettopreissteigerungen (für alle Produkte) zum jährlichen Anstieg des Verbraucherpreisindex (USA)

 

Nicht berichtet

HC-MS-240a.2

 

Beschreibung über die Art der Offenlegung von Preisinformationen aller Produkte gegenüber Kunden oder deren Vertretern

 

Unser Life-Science-Portfolio

Produktsicherheit

HC-MS-250a.1

 

Anzahl der getätigten Rückrufe, insgesamt zurückgerufene Einheiten

 

Wir führen monatliche Überprüfungen der wichtigsten Qualitätsindikatoren durch, zu denen auch eine Überprüfung mehrerer Qualitätskennzahlen, einschließlich der Anzahl der Rückrufe, gehört. Vierteljährliche Trends werden formell ausgewertet und im Rahmen von Management Reviews gemeldet. 

Im Jahr 2022 gab es keine Rückrufe für den Unternehmensbereich Life Science

HC-MS-250a.2

 

Liste der Produkte, die in der Datenbank MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products der US-Lebens- und Arzneimittel­behörde FDA aufgeführt sind

 

Im Jahr 2022 wurden keine unserer Produkte in der FDA-Datenbank MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products aufgeführt.

HC-MS-250a.3

 

Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Produkten gemäß Aufführung in der FDA-Datenbank „Manufacturer and User Facility Device Experience“ (Geräte­erfahrung für Hersteller und Benutzer)

 

Im Jahr 2022 wurden keine Todesfälle im Zusammenhang mit unseren Life-Science-Produkten in der FDA-Datenbank Manufacturer and User Facility Device Experience aufgeführt.

HC-MS-250a.4

 

Anzahl der Zwangsmaßnahmen durch die FDA als Reaktion auf Verstöße gegen die aktuelle gute Herstellungspraxis, nach Typ

 

Life Science erhielt im Jahr 2022 ein Formular 483 von der FDA.

Ethisches Marketing

HC-MS-270a.1

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit falschen Marketingaussagen

 

Nicht berichtet

HC-MS-270a.2

 

Beschreibung der Ethikkodizes zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von Produkten

 

Bevor Produkte über unsere Life-Science-Plattform erworben werden können, führen wir ein Kunden-Screening durch, um den Kauf unserer Produkte für illegale Zwecke zu verhindern. Die wichtigsten Schritte dieses Prozesses umfassen die Datenbeschaffung, die Gefährdungsbeurteilung, die Bewertung der sicheren Verwendung/Risiken und Etiketten/Sicherheitsdatenblätter. Neben unserem eigenen Verfahren arbeiten wir mit den zuständigen Behörden in den USA (FBI und das Bureau of Alcohol, Tobacco, Firearms and Explosives, ATF) sowie mit internationalen Behörden (Interpol) zusammen.
Wenn uns bekannt wird, dass eines unserer Life-Science-Produkte außerhalb des vorgesehenen Verwendungszwecks eingesetzt wird, bewerten wir die Situation, um zu entscheiden, ob der Verkauf fortgesetzt werden soll oder nicht. Die ordnungsgemäße Verwendung unserer Produkte ist in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen unter Use of products aufgeführt.

Siehe auch:
Sicherheit chemischer Produkte

Produktdesign und Lebenszyklusmanagement

HC-MS-410a.1

 

Erörterung des Verfahrens zur Bewertung und zum Umgang mit Umwelt- und Gesundheitsfragen im Zusammenhang mit Chemikalien in Produkten sowie zur Befriedigung der Nachfrage nach nachhaltigen Produkten

 

Wir bewerten Umwelt-, Gesundheits- und weitere Nachhaltigkeitsaspekte der chemischen Produkte, die wir beschaffen und/oder produzieren und verkaufen.
Darüber hinaus überprüfen wir unser gesamtes Life-Science-Portfolio im Hinblick auf die wachsenden Anforderungen, die von externen Interessengruppen gestellt werden. So arbeiten wir beispielsweise im Einklang mit der Europäischen Nachhaltigkeitsstrategie für Chemikalien (CSS) an einem nachhaltigeren Produktportfolio. Unser Product Stewardship Council treibt die Veränderung bestehender Produkte voran, indem es geeignete Maßnahmen wie die Substitution chemischer Substanzen in Betracht zieht. Bei zukünftigen Produkten erfolgt die Auswahl umweltfreund­licher Alternativen bereits bei der Ideenfindung und in der frühen Forschungs- und Entwicklungsphase durch unser Programm Design for Sustainability. Zu diesem Zweck haben wir ein Tool entwickelt, das die neuesten chemischen Vorschriften aufführt. Es zeigt nicht nur verbotene Stoffe an, sondern auch Stoffe, die bereits als kritisch gelten, aber noch nicht reguliert sind. Darüber hinaus werden die Experten der Teams für Chemikalien­vorschriften direkt konsultiert, um weitere Erkenntnisse und Ratschläge zu erhaltent.

Siehe auch:
Sicherheit chemischer Produkte
Nachhaltige Produkte und Verpackungen

HC-MS-410a.2

 

Gesamtmenge der zur Rücknahme akzeptierten und wiederverwendeten, wiederverwerteten oder gespendeten Produkte, aufgeschlüsselt nach:
(1) Geräte und Ausrüstung und
(2) Rohmaterialien

 

Seit 2013 arbeiten wir mit Seeding Labs zusammen, einer gemeinnützigen Organisation, die sich für die Ausstattung von Wissen­schaftlern in ressourcenarmen Ländern mit wissenschaftlicher Ausrüstung und Unterstützung einsetzt. Im Jahr 2022 spendeten wir 434 wissenschaftliche Geräte im Wert von mehr als 699.148 US-Dollar.

Siehe auch:
Nachhaltige Produkte und Verpackungen
Nachhaltigkeit und Social Business Innovation

Lieferkettenmanagement

HC-MS-430a.1

 

Anteil der
(1) Anlagen der Körperschaft und
(2) Anlagen von Tier-I-Lieferanten, die an Überwachungsprogrammen von Dritte für Herstellung und Produktqualität teilnehmen

 

Als wichtiger Zulieferer der pharmazeutischen Industrie nimmt unser Life-Science-Geschäft am Rx-360-Auditprogramm teil. Die Life-Science-Einrichtungen werden regelmäßig von Kunden und den jeweiligen Gesundheits­behörden für regulierte Produkte auditiert.

(1) Rx-360-Auditprogramme werden im gesamten Life-Science-Geschäft in einem mehrjährigen Zyklus durchgeführt, wobei jedes Jahr etwa 15 % unserer Produktionsstätten auditiert werden.

(2) Etwa 5 % unserer Tier-1-Zulieferbetriebe nahmen an Auditprogrammen Dritter wie Rx-360 teil.

HC-MS-430a.2

 

Beschreibung der Aktionen zur Aufrechterhaltung der Rückverfolgbarkeit innerhalb der Vertriebskette

 

Produktsicherheit (Life Science)
Qualität & regulatorische Konformität (Life Science)

HC-MS-430a.3

 

Beschreibung des Risikomanagements im Zusammenhang mit dem Einsatz von kritischen Materialien

 

Nachhaltiges Lieferkettenmanagement

Geschäftsethik

HC-MS-510a.1

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Bestechung oder Korruption

 

Nicht berichtet

HC-MS-510a.2

 

Beschreibung von Ethikkodizes zur Zusammenarbeit mit Fachkräften aus dem Gesundheitswesen

 

Verantwortungsvolle Interaktionen im Gesundheitswesen
Compliance-Management

Aktivitätskennzahlen

HC-MS-000.A

 

Anzahl der verkauften Einheiten nach Produktkategorie

 

Nicht berichtet

Halbleiter

Treibhausgasemissionen

TC-SC-110a.1

 

(1) Weltweite Brutto-Scope 1-Emissionen

 

Kennzahlen: Umwelt

 

(2) Menge der Gesamtemissionen aus perfluorierten Verbindungen

 

CDP Climate change

TC-SC-110a.2

 

Erörterung der kurz- und langfristigen Strategie oder Planung zur Senkung von Scope-1-Emissionen, Ziele für Emissionssenkungen und einer Leistungsanalyse anhand dieser Ziele

 

Klimaschutz

Energiemanagement in der Fertigung

TC-SC-130a.1

 

(1) Gesamte verbrauchte Energie

 

Kennzahlen: Umwelt

 

(2) Anteil des Netzstroms

 

40 %

Siehe auch Kennzahlen: Umwelt

 

(3) Anteil der erneuerbaren Energien

 

Kennzahlen: Umwelt

Wassermanagement

TC-SC-140a.1

 

(1) Gesamte Wasserentnahme

 

Kennzahlen: Umwelt

 

 

(2) gesamter Wasserverbrauch, jeweils Anteil in Regionen mit hoher oder extrem hoher Wasserknappheit

 

Wassermanagement
CDP Water Security

Abfallwirtschaft

TC-SC-150a.1

 

Menge der gefährlichen Abfälle aus der Fertigung, Anteil des recycelten Materials

 

Kennzahlen: Umwelt

Mitarbeitergesundheit und -sicherheit

TC-SC-320a.1

 

Beschreibung der Aktionen zur Bewertung, Überwachung und Reduzierung der Aussetzung der Arbeitnehmer gegenüber Gefahren für die menschliche Gesundheit

 

Gesundheit & Sicherheit

TC-SC-320a.2

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Verstößen bezüglich Arbeitnehmergesundheit und -sicherheit

 

Nicht berichtet

Einstellen und Verwalten einer globalen und kompetenten Belegschaft

TC-SC-330a.1

 

Anteil der Arbeitnehmer, die
(1) ausländische Staatsbürger sind und

 

Kennzahlen: Mitarbeitende

 

(2) offshore arbeiten

 

Kennzahlen: Mitarbeitende

Management des Produktlebenszyklus

TC-SC-410a.1

 

Anteil der Produkte nach Absatzvolumen, die nach IEC 62474 meldepflichtige Substanzen enthalten

 

Nicht berichtet

TC-SC-410a.2

 

Energieeffizienz von Prozessoren auf Systemebene bei:
(1) Servern,

 

Nicht zutreffend

 

(2) Desktop-PCs

 

Nicht zutreffend

 

(3) Laptops

 

Nicht zutreffend

Rohmaterialbezug

TC-SC-440a.1

 

Beschreibung des Risikomanagements im Zusammenhang mit dem Einsatz von kritischen Materialien

 

Forschung und Entwicklung (Electronics)
Risiko- und Chancenbericht

Schutz des geistigen Eigentums und wettbewerbswidrige Praktiken

TC-SC-520a.1

 

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit wettbewerbswidrigen Praktiken

 

Nicht berichtet

Aktivitätskennzahlen

TC-SC-000.A

 

Gesamte Produktion

 

Nicht berichtet

TC-SC-000.B

 

Anteil der Produktion aus eigenen Anlagen

 

Nicht berichtet
Gute Herstellpraxis (GMP)
Gute Herstellpraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) bezeichnet Richtlinien, die sicherstellen, dass Produkte durchgängig nach Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden. Angewendet werden sie in der Herstellung von Arzneimitteln, von pharmazeutischen Wirkstoffen und Kosmetika, aber auch von Lebens- und Futtermitteln.
Pharmakovigilanz
Forschung und Maßnahmen im Zusammenhang mit der Erkennung, Bewertung, dem Verständnis und der Prävention von Nebenwirkungen oder anderen arzneimittelbezogenen Problemen.
Scope 1
Scope 1 umfasst Emissionen, die in unserem Unternehmen entstehen, beispielsweise bei der Energiegewinnung aus fossilen Brennstoffen oder durch die Freisetzung von prozessbedingten Emissionen.
Wholesale acquisition cost (WAC)
Wholesale acquisition cost (WAC) beschreibt in Bezug auf ein Arzneimittel oder ein biologisches Produkt den Listenpreis des Herstellers für dieses Arzneimittel oder biologische Produkt gegenüber Großhändlern und Direktkunden in den USA. Der Listenpreis berücksichtigt keine Sofortzahlungen oder andere Rabatte, Preisnachlässe oder Preissenkungen und gilt für den letzten Monat, für den die Informationen verfügbar sind, wie sie in Großhandels­preisführern oder anderen Veröffentlichungen von Preisdaten für Arzneimittel oder biologische Produkte angegeben sind. WAC ist das US-amerikanische Äquivalent für den Ex-Factory (EXF) Großhandelspreis, einen Begriff, den unser Unternehmen weltweit zur Kennzeichnung des Preises vom Hersteller an den Großhändler verwendet.

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