不良事件报告

报告不良事件，关注患者安全

默克患者安全部致力于保护患者及公众的健康和用药安全。为了保障患者的用药安全，上市后产品的不良事件监测非常必要。我们通过各种途径及形式收集每一例产品不良反应和安全性事件，并进行处理、分析、评估，按要求递交至国家药监部门，这些行动对于发现药物的潜在风险很有帮助。您获知并上报的每一例报告，对在研产品或患者正在使用的默克产品都十分重要。通过您的报告，我们可能发现使用药物相关的问题，并与患者进行及时沟通，减少后续用药风险。默克患者安全部对收到的所有不良事件报告进行信号检测和定期安全性分析，及时评估药物的获益风险，从而阻止危害并最大化药物给患者的收益。您的一个小小举动，将造福全球患者。

您可以通过以下链接报告该事件报告至默克全球患者安全部：